A melatonina é um hormônio que influencia a regulação do sono e que é produzida naturalmente pelo organismo influenciada pela baixa luminosidade. A medida que envelhecemos a quantidade de melatonina produzida pelo corpo diminui, o que faz com que algumas pessoas sofram de insônia, ou tenham um sono muito leve ou pouco reparador. Vamos tratar aqui do uso da melatonina como suplemento para aumentar a produção do hormônio do crescimento (GH) levando ao aumento da hipertrofia muscular.
O liberação do GH é estimulada pelo sono profundo, atividade física e o jejum prolongado. O GH é secretado a partir da hipófise pela glândula pituitária e é regulado por uma via que consiste no controle inibitório da somatostatina (SST) e pelo controle hipotalâmico estimulador do hormônio de liberação do GH. Ele é conhecido por exibir profundos efeitos anabólicos ao nível dos tecidos e tem sido aplicado a ele um papel importante na regulação metabólica, na síntese de proteínas, e na multiplicação e diferenciação celular no músculo esquelético. No músculo esquelético, o papel anabólico da GH é baseado nos níveis de circulação de GH livre e à sua influência sobre a atividade de vários fatores de crescimento como a insulina-like growth factor 1 (IGF-1).
A maioria da secreção de GH pela hipófise é controlada por sinais hormonais recebidos a partir do hipotálamo. Além disso, a liberação de GH pode ser regulada a nível do hipotálamo por vários sinais de estresse metabólicos, tais como exercícios de resistência aguda . Uma única sessão de exercício de resistência com 85% de uma repetição máxima (1-RM) foi suficiente para elevar significativamente o GH sanguíneo.
A melatonina indolamina (N-acetil-5-metoxitriptamina) é um hormônio lipofílico sintetizado pela glândula pineal e esta envolvido na liberação do hormonio do crescimento. A melatonina desempenha um papel de facilitadora na neurorregulação de secreção do hormonio do crescimento, ao nível do hipotálamo, evidenciado pela elevação do pico GH no soro sanguíneo depois de 60 minutos após a ingestão oral de melatonina, em doses de 5 mg a 12 mg.
Tem sido sugerido que o mecanismo de neurorregulação da melatonina é através da ligação de receptores de meltatonina no hipotálamo, inibindo assim a liberação de SST. Este mecanismo tem sido corroborado em um estudo em que a ingestão de 10g de melatonina por via oral, elevou a liberação de GH após 60 e 120 minutos de sua ingestão, enquanto simultaneamente inibiu a liberação endógena de SST. Estes dados corroboram a tese de que a suplementação de melatonina aumenta a atividade do sistema receptor-efetor de SST. Uma vez induzida por exercício, à secreção de GH, é facilitada pela melatonina.
Por exemplo, a suplementação de melatonina a uma dose de 5,0 mg antes do exercício de bicicleta com o VO2max de 70%, causou um aumento significativo nos níveis séricos de GH e de proteína ligante de IGF-1 quando comparado com um grupo placebo.
Em um estudo em que homens tomaram 5,0 mg de melatonina, o aumento do GH sanguíneo durante o período de pré-exercício foi de 157% de aumento da linha de base, ao passo que no período pós-exercício ambos os que tomaram 0,5 mg obtiveram um aumento de 106% da linha de base e os que tomaram 5,0 mg aumentaram em 132 % da linha de base. A conclusão é que a melatonina efetivamente aumentou o GH em comparação com o grupo placebo.
Texto base:
Effects of a single dose of N-Acetyl-5-methoxytryptamine (Melatonin) and resistance exercise on the growth hormone/IGF-1 axis in young males and females
Erika Nassar, Chris Mulligan, Lem Taylor, Chad Kerksick, Melyn Galbreath, Mike Greenwood, Richard Kreider and Darryn S Willoughby
Journal of the International Society of Sports Nutrition 2007